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أباتيت
أباتيت هو فوسفات كالسيوم طبيعي يستخدم كمصدر للحصول على الفوسفور وحمض
الفوسفوريك.
Alle Minerale gehören zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und kristallisieren im hexagonalen
Kristallsystem mit der allgemeinen
chemischen Zusammensetzung (Ca,Ba,Pb,Sr,etc.)5[(F,Cl,OH)|(PO4,CO3)3]
und entwickeln meist tafelige bis prismatische Kristalle, aber auch nierige bis traubige, kugelige, körnige,
faserige und massige Mineral-Aggregate sowie stalagmite Formen und krustige
Überzüge von variabler, oft aber grüner, brauner oder weißer Farbe.
Mit einer Mohs’schen Härte von 5 gehören die Apatite zu den mittelharten Mineralen,
die sich mit dem Messer noch ritzen lassen. Sie dienen in der gleichnamigen
Härteskala als Referenzmineral. Je nach Zusammensetzung haben die Apatite eine Dichte von 3,1 bis 3,8 g/cm3.
Der Name Apatit leitet sich
aus dem altgriechischen άπατᾶν ápatân „täuschen“ ab. Da das Mineral in so
vielen Formen- und Farbvariationen vorkommt, ist die Gefahr groß, dass es mit
den Mineralen wie beispielsweise Beryll, Topas oder verschiedenen Turmalinen verwechselt wird.
·
Fluorapatit – sehr häufiges Vorkommen, entweder farblos
oder in den Farben weiß, gelb, rosa, blau, violett, grün, braun
·
Chlorapatit – eher seltenes Vorkommen in den Farben weiß
oder verschiedenen Gelbtönen
·
Hydroxylapatit – eher seltenes Vorkommen in den Farben
weiß, verschiedenen Grautönen oder gelb
·
Apatit-Katzenauge
·
Spargelstein – gelblich-grün
·
Mangualdit – manganhaltiger Apatit[2]
·
Moroxit – bläulich-grün, violett, rot
Apatit kommt hydrothermal in Pegmatiten und metamorphem Kalkstein vor, bildet sich aber auch
in magmatischem
Gestein oder aus organischem
Material in Sedimentgestein. Häufig entstehen Apatite durch Biomineralisation, sei es in Gesteinsformationen, im Boden, als
unerwünschter Zahnbelag, in Knochen usw.; hier aber immer in ganz bestimmten
Mikro-Umweltbedingungen.
Fundorte sind unter anderem Brasilien, die Volksrepublik
China, Indien, Clear Lake/Ontario in Kanada, Madagaskar, Marokko, Mercado und Durango in Mexiko, Myanmar(Oberbirma), Dusso in Pakistan, Halbinsel Kola in der Russischen
Föderation, Fiesch in der Schweiz, Sri Lanka, Maine in den USA.
ydroxylapatit wird nach dem Tiselius-Verfahren synthetisiert:
Dazu wird im ersten Schritt aus Calciumchloridlösung (CaCl2) und Dinatriumhydrogenphosphatlösung (Na2HPO4) die Verbindung Bruschit
(Kalziumhydrogenphosphat-Dihydrat, CaHPO4·2H2O)
hergestellt. Der sehr schlecht wasserlösliche Bruschit wird dann in Natronlauge (NaOH) gekocht, bis er sich in Hydroxylapatit umgewandelt
hat.
Apatite is a group of phosphate minerals, usually referring to hydroxylapatite, fluorapatite and chlorapatite,
named for high concentrations of OH−, F− andCl− ions, respectively, in the crystal. The formula of
the admixture of the four most common endmembers is written as Ca10(PO4)6(OH,F,Cl)2,
and the crystal unit cell formulae of the individual minerals are written as Ca10(PO4)6(OH)2,
Ca10(PO4)6(F)2 and Ca10(PO4)6(Cl)2.
Apatite
is one of a few minerals produced and used by biological micro-environmental
systems. Apatite is the defining mineral for 5 on the Mohs scale. Hydroxyapatite, also known as
hydroxylapatite, is the major component of tooth enamel and bone mineral.
A relatively rare form of apatite in which most of the OH groups are absent and
containing many carbonate and acid phosphate substitutions is a large component
of bone material.
Fluorapatite
(or fluoroapatite) is more resistant to acid attack than is hydroxyapatite; in
the mid-20th century, it was discovered that communities whose water supply
naturally contained fluorine had lower rates of dental caries.[3] Fluoridated
water allows exchange
in the teeth of fluoride ions for hydroxyl
groups in apatite.
Similarly, toothpaste typically contains a source of fluoride anions (e.g. sodium fluoride, sodium monofluorophosphate). Too much
fluoride results in dental
fluorosis and/or skeletal fluorosis.
Fission tracks in apatite are commonly used to
determine the thermal history of orogenic (mountain) belts and of sediments in sedimentary
basins. (U-Th)/He
dating of apatite is
also well established for use in determining thermal histories and other, less
typical applications such as paleo-wildfire dating.
Phosphorite is a phosphate-rich sedimentary
rock, that contains between 18% and 40% P2O5.
The apatite in phosphorite is present as cryptocrystallinemasses
referred to as collophane.
The primary use of apatite is in the
manufacture of fertilizer – it is a source of phosphorus. It is
occasionally used as a gemstone. Green and blue varieties in finely divided
form, are pigments with excellent covering power.
During
digestion of apatite with sulfuric acid to make phosphoric acid, hydrogen
fluoride is produced
as a byproduct from any fluorapatite content. This byproduct is a minor
industrial source of hydrofluoric
acid.[4]
Fluoro-chloro
apatite forms the basis of the now obsolete Halophosphor fluorescent tube
phosphor system. Dopant elements of manganese and antimony, at less than one
mole-percent, in place of the calcium and phosphorus impart the fluorescence,
and adjustment of the fluorine to chlorine ratio adjusts the shade of white
produced. Now almost entirely replaced by the Tri-Phosphor system.[5]
In the United States,
apatite derived fertilizers are used to supplement the nutrition of many
agricultural crops by providing a valuable source of phosphate.
Apatites
are also a proposed host material for storage of nuclear waste,
along with other phosphates.
L'apatite est
un nom générique désignant des phosphates hexagonaux de composition
assez variable, Ca5(PO4)3(OH,Cl,F). Trois
espèces sont reconnues par l'IMA, nommées selon l'anion
prévalent :
·
Chlorapatite Ca5(PO4)3Cl
·
Fluorapatite Ca5(PO4)3F
·
Hydroxyapatite Ca5(PO4)3(OH)
Deux variantes monocliniques précédemment reconnues comme
espèces (dont la clinohydroxyapatite) sont maintenant reconnues comme des
polytypes.
Tous comportent des tétraèdres PO4 isolés,
avec des ions Ca2+ en
coordination 9. Les carbonate-apatites remplacent un tétraèdre PO4 par un groupe CO3OH ou CO3F.
Ayant des aspects et des couleurs variés
l'apatite fut longtemps confondue avec des minéraux très divers, sa composition
chimique ne fut déterminée que vers la fin de xviiie siècle. C'est pour cette raison que le
minéralogiste allemand Abraham Gottlob Werner lui a donné en 1786 ce nom qui est
inspiré du grec apatan (« tromper »)3. Elle sert de chef de file
à un groupe de minéraux isostructuraux de formule générale : A5(XO4)3Zq.
Dans lesquels le calcium est remplacé par du strontium, cérium, manganèse, yttrium, plomb et le phosphore est remplacé par l'arsenic, le vanadium, le soufre, le silicium... (pyromorphite, vanadinite, mimétite, fluorellestadite...) Ce sont de minéraux de structure hexagonale ou
pseudo hexagonale-monoclinique, contenant des arséniates, des phosphates et de
vanadates. Ce groupe se scinde en deux sous-groupes : celui de l’apatite
et celui de la pyromorphite4.
·
Groupe de
l’apatite
Chlorapatite Ca5(PO4)3Cl
Fluorapatite Ca5(PO4)3F
Hydroxyapatite Ca5(PO4)3(OH)
Fluorstrophite SrCaSr3(PO4)3F
·
Groupe de la
pyromorphite
Mimétite Pb5(AsO4)3Cl
Pyromorphite Pb5(PO4)3Cl
Vanadinite Pb5(VO4)3Cl
·
Groupe de la
svabite
·
Hedyphane Pb3Ca2(AsO4)3Cl
·
Phosphohedyphane Ca2Pb3(PO4)3Cl
·
Svabite Ca5(AsO4)3F
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